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恒瑞医药6月13日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司碘佛醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。

碘佛醇注射液为经血管用药的非离子、低渗透、水溶性、不透射线造影剂，作用机制为经血管注入后，造影剂流经的血管将变成不透光状态，从而可在X线下显影。

截至目前，碘佛醇注射液仿制药一致性评价项目累计已投入研发费用约1129万元。